先天异常性心肌扩张症：预期寿命有多长？
什么是先天性异常性心肌扩张症？
先天性异常性心肌扩张症（又称先天性扩张性心肌病）是指一组遗传性心脏病，主要特征是左、右心室和房室间隔扩大，导致心肌功能异常。该疾病不同于其他心脏病，如高血压、动脉粥样硬化等，它是由一种基因突变引起的，而不是由生活方式或环境因素引起的疾病。
该病对预期寿命有何影响？
对于先天性异常性心肌扩张症患者来说，每个人的情况都不同，预期寿命也会因此有所不同。有些患者在婴儿期或幼年时就会发生严重的症状，而其他患者则可以长时间不出现症状。然而，该病在没有治疗的情况下通常会逐渐恶化，最终导致患者的晚期心脏病。
大约一半的患者会在成年前被诊断出来并进行治疗。然而，患者中有一部分可能无法得到及时的诊断和治疗。未经治疗的患者会逐渐恶化，随着时间的推移而出现更严重的症状。如果病情恶化，会增加死亡风险，从而降低预期寿命。
如何管理该病以延长寿命？
虽然先天性异常性心肌扩张症没有完全治愈的方法，但患者可以采取一些措施来延长寿命和改善生活质量。以下是一些有效的治疗方法：
- 药物治疗。药物通常是首选的治疗方法，可以用于缓解患者的症状，减轻心脏的负担。ACE抑制剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和利尿剂等药物都可以使用。
- 设备治疗。像活动限制、心脏除颤器、心脏起搏器和左心室辅助装置等设备都可以用于帮助治疗心脏病。
- 心理治疗。心理治疗和支持可以帮助患者处理心脏病的压力和焦虑，以及加强患者和家庭成员的信心。
总之，先天性异常性心肌扩张症患者需要定期就诊以最大限度地控制病情。采取正确的治疗方法可以使患者持续健康地生活，并提高其预期寿命。
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